1. Search Result
Search Result
Pathways Recommended: Vitamin D Related/Nuclear Receptor
Results for "

Nuclear function

" in MCE Product Catalog:

8

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

3

多肽产品

3

天然产物

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17539

    CRM1 Cancer
    KPT-276 是 KPT-185 的类似物,是一种口服有效的核输出选择性抑制剂 (selective inhibitor of nuclear output, SINE)。KPT-276 是 CRM1 的拮抗剂,它不可逆地与 CRM1 结合并阻断 CRM1 的功能。
    KPT-276
  • HY-N0045
    Ginsenoside Rg1
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    Panaxoside A; Panaxoside Rg1

    Amyloid-β NF-κB Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    人参皂苷 Rg1 Ginsenoside Rg1 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg1 改善认知功能受损,通过降低大脑 水平来发挥作用。Ginsenoside Rg1 减少 NF-κB 核易位。
    Ginsenoside Rg1
  • HY-146287

    DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Zn(BQTC) 是一种高效的线粒体 DNA (mtDNA)核 DNA (nDNA) 抑制剂。Zn(BQTC) 对 mtDNA 和 nDNA 造成严重损伤,继而破坏线粒体和核功能。Zn(BQTC) 促进 DNA 损伤诱导的细胞凋亡信号通路。Zn(BQTC) 对 A549R 细胞具有选择抗增殖活性。Zn(BQTC) 可用于抗癌研究。
    Zn(BQTC)
  • HY-120785

    ROR Inflammation/Immunology
    SR1555 是一种特异性视黄酸受体相关孤儿受体 γ (RORγ) 反向激动剂,IC50 为 1 μM。SR1555 不仅能抑制 TH17 细胞的发育和功能,还能增加 T 调节性细胞的出现次数,抑制 IL-17 的表达。SR1555 可用于自身免疫性疾病的研究。
    SR1555
  • HY-N0045R

    Panaxoside A (Standard); Panaxoside Rg1 (Standard)

    Amyloid-β NF-κB Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    人参皂苷 Rg1(标准品) Ginsenoside Rg1 (Standard) 是 Ginsenoside Rg1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside Rg1 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg1 改善认知功能受损,通过降低大脑 水平来发挥作用。Ginsenoside Rg1 减少 NF-κB 核易位。
    Ginsenoside Rg1 (Standard)
  • HY-12276
    MALT1 inhibitor MI-2
    4 篇文献验证

    MALT1 Cancer
    MALT1 inhibitor MI-2 是一种 MALT1 抑制剂 (IC50=5.84 μM),MALT1 inhibitor MI-2 直接与 MALT1 结合,不可逆地抑制蛋白酶功能,并伴有 NF-κB 报告子活性抑制、c-REL 核定位抑制和 NF-κB 靶基因下调。MALT1 inhibitor MI-2 对动物无毒。
    MALT1 inhibitor MI-2
  • HY-N2292
    Kinsenoside
    1 篇文献验证

    Keap1-Nrf2 Apoptosis Inflammation/Immunology
    金线莲苷 Kinsenoside 是从开唇兰属植物中分离得到的主要活性成分,具有多种生物活性和药理作用。Kinsenoside 以 Nrf2 依赖的方式保护髓核细胞 (NPCs) 在氧化应激下的生存能力。Kinsenoside 激活 NPC 中的 AKT-ERK1/2-Nrf2 信号通路,防止细胞凋亡、衰老和线粒体功能障碍。Kinsenoside 可改善穿刺诱导模型中的椎间盘退变 (IDD)。
    Kinsenoside
  • HY-149010

    Keap1-Nrf2 Neurological Disease
    NXPZ-2 是一种具有口服活性的 Keap1-Nrf2 protein–protein interaction(PPI) 抑制剂,Ki 值为95 nM,EC50 值为 120 和 170 nM。NXPZ-2 可剂量依赖性地缓解 Aβ[1-42] 诱导的认知紊乱,并通过增加神经元数量和功能提高阿尔茨海默病 (AD) 小鼠脑组织的病理改变情况。NXPZ-2 可通过上调 Nrf2 含量并促进其从细胞质向细胞核的易位来抑制氧化应激,有助于 Keap1-Nrf2 PPI 抑制剂和 AD 相关的疾病研究。
    NXPZ-2

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: